BM-MSCs
Cellule staminali mesenchimali da cui originano gli osteoblasti.
Razionale formulativo
Un formulato nato da un assunto scientifico.
BlastiMin Complex® nasce dall'idea che la formazione ossea dipenda da molteplici processi biologici che devono operare in maniera coordinata.
Gli osteoblasti operano all'interno di un microambiente biologico influenzato da numerosi fattori, tra cui infiammazione cronica di basso grado, stress ossidativo e presenza di attivatori della trascrizione che regolano il processo di osteoblastogenesi.
Da questa osservazione nasce la nostra strategia di intervento.
La domanda da cui tutto è iniziato
È possibile amplificare la risposta osteogenica agendo contemporaneamente sui marcatori coinvolti nella formazione ossea e sul microambiente biologico che li condiziona?
La sinergia osservata e brevettata
European Patent EP4205733A1
L'attività del formulato è stata valutata in un modello di BM-MSCs, cellule staminali mesenchimali da cui originano gli osteoblasti.
L'effetto osservato sui due marcatori chiave dell'osteogenesi ALP e COL1A1 è risultato superiore alla somma degli effetti ottenuti con le singole molecole, documentando una risposta sinergica tra gli ingredienti della formulazione.
| Marcatore | Effetto additivo atteso | Effetto osservato | Fold of Synergy |
|---|---|---|---|
| ALP | +21% | +87% | 4,1× |
| COL1A1 | +147% | +310% | 2,1× |
Perché questi dati sono importanti?
ALP e COL1A1 rappresentano due marcatori chiave del differenziamento osteoblastico. La loro attivazione coordinata indica che le cellule staminali mesenchimali (BM-MSCs) stanno intraprendendo il programma biologico che porta alla formazione di nuovo tessuto osseo.
Una risposta biologica coerente: attivazione del programma osteogenico
Nel modello di BM-MSCs la formulazione promuove l'attivazione coordinata del programma osteogenico, favorendo la formazione della matrice organica ossea.
RUNX2 ↑
Primo fattore di trascrizione che avvia il programma osteogenico.
ALP ↑
Marcatore della fase precoce di differenziamento osteoblastico.
COL1A1 ↑
Principale proteina della matrice organica dell'osso.
Matrice organica ossea
Struttura organica che costituisce l'impalcatura dell'osso.
BM-MSCs
Cellule staminali mesenchimali da cui originano gli osteoblasti.
RUNX2 ↑
Primo fattore di trascrizione che avvia il programma osteogenico.
ALP ↑
Marcatore della fase precoce di differenziamento osteoblastico.
COL1A1 ↑
Principale proteina della matrice organica dell'osso.
Matrice organica ossea
Struttura organica che costituisce l'impalcatura dell'osso.
Interpretazione biologica
La formulazione promuove l'attivazione coordinata del programma osteogenico nelle BM-MSCs, come dimostrato dalla sinergia osservata su ALP e COL1A1.
Questa risposta biologica si traduce in una maggiore attività osteoblastica precoce e in un aumento della sintesi del collagene di tipo I, favorendo la formazione della matrice organica dell'osso, prerequisito biologico indispensabile per la successiva mineralizzazione.
La semplice disponibilità di minerali non è sufficiente per generare nuovo tessuto osseo: la deposizione di calcio e fosfato può avvenire solo su una matrice organica adeguatamente formata, dalla quale dipendono la qualità, l'organizzazione e la resistenza del tessuto osseo.
Take home message
Il formulato BlastiMin Complex® attraverso l'attivazione coordinata di RUNX2, ALP e COL1A1 determina il completamento del programma osteogenico nelle cellule staminali mesenchimali (BM-MSCs).
Questi effetti biologici si riflettono nei biomarcatori clinici e nel mantenimento della densità minerale ossea osservati in uno studio clinico prospettico indipendente (12 mesi di trattamento) condotto su 44 pazienti donne in post-menopausa con condizioni di osteopenia o osteoporosi.
Una sinergia brevettata.
Un razionale biologico documentato.
Una nuova prospettiva per il supporto della fisiologia ossea.